Trang chủ - American International Hospital

Đặt lịch khám

Đặt lịch khám

Ý NGHĨA SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT

Cứ mỗi 13 phút thì lại có 1 trẻ dị tật ra đời, 11% trong số đó tử vong sau khi ra đời, số trẻ mắc dị tật sống qua giai đoạn sơ sinh khoảng 40.000 trẻ. Xét nghiệm NIPT mở ra như “một cánh cửa mới" trong lĩnh vực sàng lọc trước sinh nhằm phát hiện dị tật thai kỳ một cách chính xác, an toàn cho mẹ và bé.

NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn sử dụng ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ để sàng lọc những bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST) bào thai. Phương pháp này được thực hiện từ tuần thứ 9 - 10 của thai kỳ.

► Khả năng phát hiện dị tật của xét nghiệm NIPT​

Xét nghiệm NIPT hiện nay có khả năng phát hiện những bất thường về nhiễm sắc thể thai nhi như sau:​
  • HỘI CHỨNG PATAU có triệu chứng: Sứt môi, hở hàm ếch, mắt nhỏ... 90% trẻ bị chết trong năm đầu sau sinh.
  • HỘI CHỨNG EDWARD có các biểu hiện chính bao gồm: Cân nặng khi sinh ra thấp, đầu nhỏ... Đa số thường không giữ được trẻ trong trong thời kỳ bào thai hoặc mất khi còn sơ sinh.
  • HỘI CHỨNG DOWN bao gồm: Mặt dẹt, ngờ nghệch, mắt xếch, đầu ngắn... thậm chí kèm theo trẻ chậm phát triển trí tuệ.​
  • Bất thường nhiễm sắc thể GIỚI TÍNH gây ra: Hội chứng Triple X (XXX), hội chứng Klinefelter (XXY), hội chứng Jacobs (XYY), hội chứng Turner (monosomy X). Và 86 hội chứng vi mất đoạn hoặc lặp đoạn. Bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.

► Những ai nên thực hiện xét nghiệm NIPT?

Xét nghiệm NIPT được khuyến cáo thực hiện với TẤT CẢ mẹ bầu, đặc biệt cần chú ý hơn với các mẹ bầu có đặc điểm sau:
 
  • Mẹ bầu trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi
  • Mẹ bầu có kết quả siêu âm thai đo độ mờ da gáy cao (>2,5mm), Double test và/ hoặc Triple test nguy cơ cao.
  • Mẹ bầu có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai
  • Mẹ bầu tiếp xúc với các tia phóng xạ, hóa chất độc hại
  • Các trường hợp mang thai thụ tinh nhân tạo (IVF)

Tại Bệnh viện Quốc tế Mỹ (AIH) xét nghiệm NIPT được chỉ định từ tuần thứ 9, sớm hơn tất cả các xét nghiệm sàng lọc hoặc chẩn đoán trước sinh khác. Sau khi tiến hành lấy máu, mẫu máu sẽ được gửi đến phòng xét nghiệm để phân tích. Kỹ thuật viên phòng xét nghiệm sẽ xem xét tế bào DNA tự do (cfDNA), đoạn DNA của thai nhi trong máu của mẹ, để rà soát dấu hiệu bất thường. Bác sĩ sẽ kết hợp kết quả của xét nghiệm với các kết quả từ siêu âm ba tháng đầu và sàng lọc độ mờ da gáy để đưa những tư vấn thai kỳ chính xác.

Tại Bệnh viện Quốc tế Mỹ (AIH), các bác sĩ và chuyên gia dinh dưỡng sẽ theo dõi, tư vấn cụ thể cho từng trường hợp để các thai phụ có kế hoạch chăm sóc hợp lý nhất cho sức khỏe của mẹ và bé.

AIH là bệnh viện đầu tiên tại Việt Nam áp dụng mô hình phòng sinh tiêu chuẩn Mỹ - LDRP, cho phép sản phụ và gia đình có những trải nghiệm “vượt cạn” tiện nghi và thoải mái tại một phòng duy nhất cho cả 4 giai đoạn: Chuyển dạ - Sinh (thường) - Hồi phục - Theo dõi sau sinh.

Đặc biệt, đơn vị chăm sóc đặc biệt dành cho nhi sơ sinh (NICU) tại AIH được trang bị hiện đại đạt chuẩn, cùng sự phối hợp đội ngũ chuyên gia hàng đầu gồm bác sĩ, điều dưỡng nhi sơ sinh, chuyên gia vật lý trị liệu, chuyên gia dinh dưỡng nhi khoa, hỗ trợ kịp thời cho các ca sinh, đảm bảo an toàn và sự chăm sóc tốt nhất cho bé ngay từ khi chào đời.

--------------------
Đăng ký khám và tư vấn tại Bệnh viện Quốc tế Mỹ (AIH)
☎️ Hotline: (028) 3910 9999
🌏 Website: www.aih.com.vn
📍 Địa chỉ: (Lối vào 199 Nguyễn Hoàng) Số 6, Đường Bắc Nam 3, Phường An Phú, TP. Thủ Đức, TP. Hồ Chí Minh.