Notification
Please fill in the information below
Urgent
TẦM SOÁT SỚM 110 LOẠI UNG THƯ: AIH TIÊN PHONG GIỚI THIỆU XÉT NGHIỆM CANCERSCREENDX™ – XÉT NGHIỆM 100% TẠI PHÒNG LAB CHUẨN QUỐC TẾ MALAYSIA
Tại Việt Nam, có đến 70% ca bệnh ung thư được phát hiện khi đã tiến triển đến giai đoạn muộn (giai đoạn III-IV) [1]. Việc phát hiện muộn khiến các tế bào ác tính đã xâm lấn rộng hoặc di căn, làm giới hạn các phương pháp can thiệp và giảm đáng kể cơ hội phục hồi thành công [1]. Ngược lại, báo cáo từ Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ chỉ ra rằng, nếu được chẩn đoán và điều trị chủ động ở giai đoạn sớm (giai đoạn I-II, khi khối u còn khu trú), tỷ lệ sống sót sau 5 năm của người bệnh có thể đạt trên 90% đối với hầu hết các loại ung thư phổ biến [2].
Để giải quyết thách thức lớn này, Bệnh viện Quốc tế Mỹ (AIH) đã khẳng định vị thế dẫn đầu trong chăm sóc sức khỏe dự phòng khi trở thành đơn vị tiên phong tại Việt Nam cung cấp dịch vụ xét nghiệm CancerScreenDx™ – một giải pháp sinh thiết lỏng đột phá, có khả năng sàng lọc sớm hơn 110 loại ung thư chỉ thông qua một lần thu thập mẫu máu duy nhất.
Dưới góc nhìn chuyên môn của các bác sĩ ung bướu, chuyên gia xét nghiệm và chuyên gia truyền thông y tế, dưới đây là những ưu thế vượt trội khiến CancerScreenDx™ trở thành một trong những giải pháp sàng lọc gen ung thư đẳng cấp có giá trị cao.
1. ĐẲNG CẤP CHẤT LƯỢNG QUỐC TẾ: 100% MẪU MÁU ĐƯỢC CHUYỂN TIẾP VÀ PHÂN TÍCH TRỰC TIẾP TẠI PHÒNG LAB ĐẠT CHUẨN CAP (MỸ) Ở MALAYSIA
Quy trình gửi mẫu khép kín ra nước ngoài: Nhằm đảm bảo tính khách quan và độ chính xác tối đa, toàn bộ các mẫu máu của khách hàng sau khi thu thập tại AIH sẽ được xử lý kỹ thuật, bảo quản nghiêm ngặt và vận chuyển bằng đường hàng không trực tiếp sang phòng xét nghiệm trung tâm của AGTC Genomics tại Kuala Lumpur, Malaysia để phân tích.
Đạt chứng nhận tiêu chuẩn vàng toàn cầu (CAP): Phòng thí nghiệm trung tâm của AGTC Genomics tại Malaysia vinh dự đạt chứng chỉ danh giá CAP (College of American Pathologists) do Hiệp hội Bệnh học Hoa Kỳ cấp. Đây là tiêu chuẩn kiểm định chất lượng y tế khắt khe nhất thế giới, thường chỉ áp dụng tại các bệnh viện và trung tâm nghiên cứu gen hàng đầu của Mỹ và châu Âu để đảm bảo độ chuẩn xác vượt trội của kết quả phân tích sinh học phân tử. Đồng thời, phòng thí nghiệm này cũng sở hữu song song các chứng nhận quản lý chất lượng quốc tế khác như ISO 15189 và ISO 17025.
2. SỨC MẠNH CÔNG NGHỆ ctDNA SIÊU SÂU – CHUẨN XÁC VÀ KHÁC BIỆT HOÀN TOÀN TRÊN THỊ TRƯỜNG
Các tế bào trong cơ thể, bao gồm cả tế bào khỏe mạnh và tế bào ung thư, đều liên tục giải phóng các mảnh DNA nhỏ vào hệ tuần hoàn, gọi là DNA tự do trong máu (cfDNA/ctDNA) [4]. Ứng dụng nguyên lý sinh học này, CancerScreenDx™ sử dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới siêu sâu (Ultra-Deep Next-Generation Sequencing) phối hợp cùng trí tuệ nhân tạo (AI) để phân tích sâu các chỉ dấu đột biến và dấu vết methyl hóa biểu sinh biểu trưng cho tế bào ác tính [3]. Công nghệ này đem đến những đột phá vượt trội so với các xét nghiệm tầm soát truyền thống:
Sàng lọc phổ rộng hơn 110 loại ung thư: Các xét nghiệm tầm soát truyền thống thường chỉ tập trung vào một cơ quan riêng lẻ hoặc giới hạn ở một số ít loại ung thư phổ biến. CancerScreenDx™ mở rộng phạm vi bảo vệ khi có khả năng sàng lọc đồng thời hơn 110 chủng ung thư khác nhau thuộc 20 nhóm cơ quan lớn. Xét nghiệm đặc biệt có giá trị trong việc phát hiện các loại ung thư nguy hiểm tiến triển thầm lặng và vốn không có phương pháp tầm soát chuẩn thường quy (như ung thư tụy, ung thư buồng trứng, thực quản, đường mật) [5].
Chỉ điểm chính xác vị trí cơ quan gốc (TOO): Khi phát hiện tín hiệu ung thư trong máu, thuật toán học máy (Machine Learning) kết hợp với dữ liệu lớn của hệ thống sẽ phân tích mô hình methyl hóa để dự đoán chính xác nguồn gốc xuất phát của khối u trong cơ thể [6]. Nhờ đó, các bác sĩ lâm sàng có thể chỉ định ngay các phương pháp chẩn đoán hình ảnh đích (như chụp CT, MRI hoặc nội soi kiểm tra trực tiếp) mà không cần mất thời gian chẩn đoán sàng lọc diện rộng vô hướng.
Cung cấp thông tin đột biến gen cụ thể (Mutation-Specific Insights): Thay vì chỉ trả về mức độ cảnh báo rủi ro định tính "cao" hay "thấp" chung chung dễ gây hoang mang, CancerScreenDx™ cung cấp báo cáo chi tiết về các biến thể đột biến gen cụ thể thúc đẩy sự phát triển của khối u [3]. Đây là nguồn thông tin y khoa vô giá hỗ trợ bác sĩ ung bướu xây dựng phác đồ điều trị cá thể hóa chính xác cho từng bệnh nhân.
3. MINH CHỨNG LÂM SÀNG MẠNH MẼ TỪ CÁC NGHIÊN CỨU QUỐC TẾ KHÁCH QUAN
Chất lượng và độ tin cậy y khoa của CancerScreenDx™ không chỉ dựa trên lý thuyết công nghệ mà đã được chứng minh thực chứng qua các dự án nghiên cứu lâm sàng quy mô lớn được công bố quốc tế:
Độ nhạy và độ đặc hiệu xuất sắc: Nghiên cứu kiểm định lâm sàng đa trung tâm thực hiện trên cỡ mẫu lớn gồm 2.342 bệnh nhân ung thư và 1.646 đối chứng khỏe mạnh (được báo cáo tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Nghiên cứu Ung thư Hoa Kỳ - AACR) chứng minh xét nghiệm đạt độ nhạy tổng thể lên tới 83,1% và độ đặc hiệu vượt trội đạt 95,4% [3]. Tỷ lệ dương tính giả cực thấp chỉ ở mức 4,6%, giúp triệt tiêu tối đa sự lo lắng không đáng có cho khách hàng khỏe mạnh [3].
Hiệu quả phát hiện cực cao ở các bệnh ung thư phổ biến tại Việt Nam: Đối với các nhóm ung thư có tỷ lệ mắc và tử vong hàng đầu, xét nghiệm cho thấy độ nhạy lâm sàng vô cùng mạnh mẽ:
Ung thư Vú: Độ nhạy đạt 96,8% [3].
Ung thư Gan: Độ nhạy đạt 94,5% [3].
Ung thư Dạ dày: Độ nhạy đạt 93,5% [3].
Ung thư Phổi: Độ nhạy đạt 93,3% [3].
Ung thư Đại trực tràng: Độ nhạy đạt 86,7% [3].
Thời gian trả kết quả nhanh chóng: Quy trình tối ưu hóa phân tích dữ liệu sinh học tại lab trung tâm giúp trả kết quả phân tích đầy đủ đến tay bác sĩ lâm sàng và khách hàng chỉ trong vòng 7 - 14 ngày làm việc, rút ngắn thời gian chờ đợi lo âu để kịp thời nắm bắt thời điểm vàng can thiệp [3].
CHỈ DẪN Y KHOA: AI NÊN THỰC HIỆN XÉT NGHIỆM NÀY?
Xét nghiệm không xâm lấn, sử dụng kỹ thuật lấy máu ngoại vi đơn giản (10 - 20mL) được các chuyên gia y tế khuyến nghị thực hiện định kỳ cho các nhóm đối tượng:
Người từ 40 tuổi trở lên (giai đoạn tỷ lệ đột biến và mắc ung thư bắt đầu tăng mạnh theo biểu đồ tuổi tác).
Cá nhân có tiền sử gia đình (ông bà, cha mẹ, anh chị em ruột) từng mắc các bệnh lý ung thư.
Người có các yếu tố nguy cơ từ lối sống và môi trường: Hút thuốc lá chủ động hoặc thụ động, lạm dụng rượu bia, thừa cân béo phì, nhiễm virus viêm gan B hoặc C mạn tính, hoặc tiếp xúc thường xuyên với hóa chất độc hại trong công việc.
Bất kỳ ai có ý thức chủ động bảo vệ sức khỏe, mong muốn thiết lập một bản đồ phòng ngừa ung thư toàn diện và chuẩn xác nhất cho bản thân.
Đừng để ung thư lên tiếng mới đi tìm giải pháp. Hãy làm chủ sức khỏe chủ động cùng công nghệ giải mã gen tiên tiến thế giới tại Bệnh viện Quốc tế Mỹ (AIH) ngay hôm nay!
DANH MỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO CHUẨN Y KHOA (AMA 11TH EDITION)
Bộ Y tế Việt Nam. Báo cáo thực trạng công tác phòng chống ung thư tại Việt Nam. Hà Nội: Bộ Y tế Việt Nam; 2024.
American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2024. Atlanta, GA: American Cancer Society; 2024.
Leong CO, Tan BS, Toh HC, et al. Abstract 1113: Clinical validation of a targeted multi-cancer early detection (MCED) test using cfDNA mutation and integrated genomic signatures analysis. Cancer Res. 2026;86(7_Supplement):1113. doi:10.1158/1538-7445.AM2026-1113.
Bronkhorst AJ, Ungerer V, Holdenrieder S. The emerging role of cell-free DNA as a molecular marker for cancer management. Biomol Detect Quantif. 2019;17:100087. doi:10.1016/j.bdq.2019.100087.
Li W, Luo S, He K, et al. Evaluation of a multimodal ctDNA-based assay for detection of aggressive cancers lacking standard screening tests. Front Oncol. 2024;14:1418898. doi:10.3389/fonc.2024.1418898.
Jain S, Po-Bascuñan P, Makarem M, et al. Machine Learning Transforms Multicancer Detection Tests. Target Oncol. 2025;20(2):161-168. doi:10.1007/s11523-025-01123-x.
----------------------
Đăng ký khám và tư vấn tại Bệnh viện Quốc tế Mỹ (AIH)
☎Hotline: 1900 3399 || (028) 3910 9999
🌏Website: www.aih.com.vn
📍Địa chỉ: (Lối vào 199 Nguyễn Hoàng) Số 6, Đường Bắc Nam 3, Phường Bình Trưng (Quận 2 cũ), TP. Hồ Chí Minh


































































Leave a comment